院校检讨委员会

并不是所有涉及人类的研究都有资格作为人类受试者研究 联邦法规. 关于什么需要和不需要IRB审查的问题是关键 在两个关键术语上，什么算研究涉及 人类被试 什么才算 研究. 

联邦法规将人类受试者定义为“调查人员所调查的活着的个体” 进行研究:

1. 通过干预或与个体互动获取信息或生物标本; and uses, studies, or analyzes the information or biospecimens; or
2. 获取、使用、研究、分析或生成可识别的私人信息或 可识别biospecimens." [28 cfr 46.102(e)(1)].  

研究是“系统的调查，包括研究开发、测试、 和评估，旨在发展或贡献概括的知识." [28 cfr 46.102(l)]. 

参考可用的文档 在这里 并向以下决策树提供进一步指导: 

• 决策树1
• 决策树2

在收到IRB正式批准之前收集的数据在任何情况下都不得使用. 不遵守规定的教员可能会受到谴责，暂停研究特权 在大学，被取消研究生教员资格和/或终止雇佣关系; 学生将不被允许使用任何数据来完成学位要求 (人体受试者研究政策). 

如果您不确定您的项目是否需要IRB审查，请联系Dr. 山姆·布鲁顿，研究诚信办公室主任 撒母耳.BrutonFREEMississippi or irbhelpFREEMississippi. 

IRB有权审查、批准、不批准和请求修改 在大学的支持下进行的所有人类研究. 

所有研究者必须接受过有效的(未过期的)人类受试者研究培训 证书，其中包括花旗公共课程和花旗人类科目研究 课程. 

所有在提交中被指定为PI或co-PI的学生研究人员必须完成信息 培训计划.

IRB申请必须透过资讯教育系统递交. 在PI提交一个 协议通过信息，所有的合作伙伴将需要批准的申请. 对学生 protocols, it will then go to their 研究 Advisor for approval; faculty or staff 方案将送交部门主管审批. 在所有必要的批准之后 ，会否提交审核委员会进行预覆核. 

审查时间取决于审稿人的可用性，提交的数量， 审查所需的类型，和应用程序的质量，但期望大致 从表格提交给IRB开始，3-4周的审批时间. 提交 收到接近寒假或夏季期间可能需要稍长的时间.

如果需要对申请进行修改，IRB将与您联系. 如果提交被退回，PI必须处理所有评论并重新提交. 

经批准后，首席研究员将收到一封电子批准信 来自IRB主席. 

如果您试图找出您的IRB协议在IRB过程中的位置，请单击 在这里 寻求帮助. 

USM的OHRP联邦保障(澳洲公平工作委员会)是澳洲公平工作委员会00002393(2025年10月25日到期)和 IORG是IORG0001657(2025年6月30日到期). 

访问信息的网址是 http://usm.infoedglobal.com/. 您的用户名是您的“w”号@kgfascist.com (w123456@usm.Edu和w一定是 小写)和您的USM SOAR密码. 不隶属于USM的研究人员不会 能访问信息吗. 

如果您无法访问信息，您的用户信息可能不在信息中 系统. 如需添加，请填写 报名表格 给他们几天时间. 

在递交申请前， 所有学生pi或合作pi 是否必须完成资讯教育训练课程. 完成课程后， 学生将收到一封电子邮件，并将其转换为PDF格式上传到信息. 的 资讯教育培训课程可供选择 在这里. 

通过信息提交IRB协议时，请参阅以下文件: 

• 信息培训文件 -本文件与资讯教育培训课程相对应，将引导您完成 如何浏览信息，以及如何提交/修改申请. 
• 信息快速入门手册 —介绍信息的基本知识，包括如何访问信息、如何访问信息 如何创建初始应用程序. 
• 信息常见问题解答 —本文档概述了信息的常见问题解答. 在到达之前请参考本文档 寻求额外帮助. 
• 在信息上批准提交 -作为联合项目负责人、研究顾问或学校主任审核申请后， 您需要批准或请求对申请进行修改. 指 本说明书. 
• 在信息上进行修改 -提交初始申请后，您可能会收到审稿人的评论要求 编辑. 为了解决这些意见，您需要修改您的初始申请. 使用这个 帮助指南——不修改您的协议. 
• 在信息中提交修改 -如果您想对先前批准的方案进行修改，请参考 到本指南. 
• 信息教育培训课程视频 - IRB办公室经常为新学生和/或教员举办培训课程 through the IRB process; this video was recorded in September 2022. 
• 审核信息提交的内容 -如果您是IRB审稿人，请参考本指南. 

以下是需要根据您的需求进行适当修改的示例表单 研究，并附在你在信息上提交的IRB中. 这些模板的用法是 不是必需的 ——它们的目的是作为需要包含哪些信息的参考 在每个文件上. 模板会定期更新——请确保您使用的是最新版本. 

• 标准知情同意模板 
  • 在线知情同意书
  • 签署知情同意书
• 家长同意和未成年人同意模板
  • 父母的同意
  • 轻微的同意
• 成人决策障碍患者同意能力的评估
  • 同意能力评估
• 外语模板
  • 签署的翻译同意书
  • 翻译验证表
• 口头陈述知情同意模板
  • 口头陈述知情同意
  • 证人核实表格
  • 签署口头陈述同意书
• HIPAA-related模板 
  • HIPAA授权
  • HIPAA授权的放弃或变更
• 外部许可信模板
  • 外部许可信样本
• 数据共享模板
  • 数据共享协议

联邦保险(澳洲公平工作委员会) 00002393

机构组织(IORG) 0001657

演讲 & 研讨会

• 2023年教师第一周:通过USM的信息申请IRB批准

振子结构的政策

• 人类受试者研究 
• 完整性保证 
• 学术不端行为

链接

• 贝尔蒙特报告
• 28 CFR 46 
• 人类研究保护办公室(OHRP)

有关机构审查委员会(IRB)的其他信息，请参见 或者有任何问题 涉及 申请流程请致电(601)266-5997或发电子邮件 irbhelpFREEMississippi. 

对于您作为研究参与者的权利的问题或担忧，IRB可能会 联系电话:(601)266-5997或: 

院校检讨委员会主席

九游会国际

118大学博士. #5116

哈蒂斯堡，邮编39406